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兔骨形成蛋白酶免試劑盒,(BMPs)ELISA檢測試劑盒
產品時間:2016-10-12
兔骨形成蛋白酶免試劑盒,(BMPs)ELISA檢測試劑盒,行業(yè)*,國內外多家ELISA試劑盒代理供應,價格相對平價,公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務。

本產品僅用于科研,不用于臨床

兔骨形成蛋白酶免試劑盒,(BMPs)ELISA檢測試劑盒 ,英文名:BMPs ELISA Kit ,英文縮寫:BMPs ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產品別名:兔骨形成蛋白ELISA檢測試劑盒,BMPs 檢測試劑盒, BMPs 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔骨形成蛋白酶免試劑盒,(BMPs)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         環(huán)辛酮250毫克Y86734保存:-20℃
2-癸酮1克Y86735
二苯甲酮500毫克Y86736保存:-20℃
9-芴酮50毫克Y86737保存:-20℃
2-氟苯乙酮50毫克Y86738保存:-20℃
α-紫羅酮100毫克Y86739保存:-20℃
4-甲氧基苯乙酮0.25毫升Y86740
1-甲基-2-吡咯烷酮50毫克Y86741保存:-20℃
α-萘黃酮0.25毫升Y86742
4-硝基苯乙酮1克Y86743RT
2-壬酮5克Y86744
2-辛酮25克Y86745
三氟乙酰丙酮1克Y86746RT
氮酮5克Y86747
吡啶鹽酸鹽25克Y86748
2-氨基吡啶250毫克Y86749保存:-20℃
3-氨基吡啶1克Y86750
4-二甲氨基吡啶250毫克Y86751保存:-20℃
硝苯吡啶1克Y86752
2-乙酰吡啶50毫克Y86753保存:-20℃
3-乙酰吡啶50毫克Y86754保存:-20℃
2,2'-聯吡啶0.5毫升Y86755
4,4'-聯吡啶50毫克Y86756保存:-20℃
2-羥基吡啶0.5毫升Y86757
2,4,6-*基吡啶50毫克Y86758保存:-20℃
4-羥基吡啶0.25毫升Y86759
2-苯乙醇1克Y86760RT
2-苯丙醇5克Y86761
3-苯丙醇1克Y86762保存:-20℃
9-芴甲醇50毫克Y86763保存:-20℃
苯甲醇250毫克Y86764
二苯基甲醇50毫克Y86765保存:-20℃
叔丁醇0.5毫升Y86766
2-乙基-1-丁醇50毫克Y86767保存:-20℃
肉桂醇0.5毫升Y86768
1-壬醇1克Y86769RT
2-壬醇250毫克Y86770保存:-20℃
十八醇1克Y86771
十六醇50毫克Y86772保存:-20℃
十五醇1克Y86773RT,避光
十四醇5克Y86774
環(huán)己醇25克Y86775
2,5-二甲基環(huán)己醇1克Y86776保存:-20℃
3,5-二甲基-3-己醇5克Y86777
3-甲基環(huán)己醇50毫克Y86778保存:-20℃
法尼醇250毫克Y86779
正庚醇50毫克Y86780保存:-20℃
1-辛醇0.5毫升Y86781
松節(jié)油透醇50毫克Y86782保存:-20℃
四氫糠醇0.5毫升Y86783
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。

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